代謝組學FAQ彙總
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粗多糖的成分分析通常不使用氣相色譜(GC)方法,因爲多糖是高分子化合物,不易揮發,不適合直接用於氣相色譜。氣相色譜主要用於分析小分子化合物,特別是易揮發的有機物。對於多糖類物質的分析,更常見的方法包括: 1.高效液相色譜(HPLC): 適用於多糖及其單糖組成的分析。通過特定的檢測器,如蒸發
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1.含量測定: 使用質譜聯用色譜(LC-MS):首先,通過液相色譜(LC)將樣品中的多糖分離。然後,多糖進入質譜儀,在質譜儀中,多糖分子會被離子化並轉化爲離子。通過質譜儀測量多糖分子的質量/電荷比(m/z),可以估算多糖的含量。這通常需要與已知標準物質比對以確定含量。 2.結構分析: 使用
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不一定。SPE柱萃取是一種常用的樣品預處理方法,可以用來富集和淨化樣品中的目標化合物,同時去除干擾物質,但它不是代謝組學前處理的必需步驟。 是否需要使用SPE柱萃取應該根據以下因素來決定: 1.樣品性質: 樣品的性質決定了是否需要使用SPE柱。如果你的樣品已經相對純淨,並且不含大量的干擾
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• 請問怎麼判斷提取多糖中不含雜質呢,結構解析是不是必須多糖成分很純
要判斷提取的多糖中是否含有雜質,可以通過以下幾種方法來實現: 1.紫外-可見光譜(UV-Vis Spectroscopy): 多糖通常在紫外-可見光譜中不吸收光,但某些雜質如蛋白質和核酸會在特定波長下吸收。因此,通過紫外-可見光譜可以初步判斷樣品中是否含有這類雜質。 2.高效液相色譜(H
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血清代謝組學檢測是一種用於分析血清樣本中的代謝物的方法,通常用於生物標誌物的發現、疾病診斷和研究。其具體流程大致可以分爲以下幾個步驟: 1.樣本採集與準備: 首先從個體中採集血液樣本,然後通過離心等方法分離出血清。血清樣本需要在特定條件下儲存,以保持代謝物的穩定性。 2.樣本處理: 樣本
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血清代謝組學是一種研究生物體內代謝產物的技術,用於分析血清中的小分子代謝物。這種方法可以提供有關生物體內部生化活動和疾病狀態的信息。以下是血清代謝組學檢測的主要指標和方法: 一、檢測指標 1.小分子代謝物: 包括氨基酸、脂肪酸、糖類、核苷酸、維生素等。 2.能量代謝物: 如葡萄糖、乳酸
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您提到的結果中,某些變量與黃酮呈負相關,而與多酚含量呈正相關。這種情況是否正常取決於具體的研究背景和實驗條件: 1.黃酮與結果的負相關性: 黃酮是一類天然存在於植物中的化合物,它們在植物的生長、抗病和代謝等方面扮演重要角色。如果某個變量(如某種生理指標、環境因子等)與黃酮含量呈負相關,這可
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在非靶向代謝組學研究中找到目標代謝物後,你可以參考以下思路進行信號通路分析: 1.數據確認和預處理: 確認代謝物的身份,包括其化學結構和生物學功能。對代謝組數據進行必要的預處理,例如歸一化、標準化和統計分析,以確保數據的質量和可靠性。 2.文獻調研: 研究目標代謝物在已知的生物學文獻中的
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• 請問脂質代謝組學研究細胞樣品收集中凍細胞的時候是隻凍細胞嗎,還要加培養基或者凍存液嗎
在脂質代謝組學研究中,收集細胞樣品進行凍存時,通常不只是凍結細胞本身,而是需要在特定的凍存液中進行凍存: 1.凍存液的作用: 凍存液通常包含一種叫做二甲基亞碸(DMSO)的化合物,以及其它成分,如血清等。這些成分有助於降低冰晶形成的風險,從而保護細胞的結構和功能。 2.凍存步驟: 在凍存
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• 臨牀血清可以放到液氮裏存放麼?存放到液氮裏幾個月,再送檢非靶向代謝組學,會影響結果麼?
將臨牀血清樣本存放在液氮中通常是一種常見的冷凍保存方法,可以有效保護樣本中的生物分子,減少降解和分解的可能性。然而,存放時間和樣本的質量管理仍然是關鍵因素,可能會影響非靶向代謝組學分析的結果。 液氮的極低溫度可以延緩樣本的降解,但並不能完全停止分子的變化。對於非靶向代謝組學研究,通常會關注
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