蛋白質純度分析(分子篩/反相色譜)
分子篩是一種包含有精確和單一的微小孔洞的材料,可用於吸附氣體或液體。分子篩HPLC,又稱為體積排阻色譜(size exclusion chromatograghy, SEC),小分子量的化合物進入凝膠孔中,滯留時間長;大分子量的化合物不能進入孔中,會更早的被洗脫下來。分子篩色譜的優勢在於能夠處理至少1nmol的目的蛋白,並得到很好的分離效果,分離時間也很短,一般在3個小時以內,同時獲得的層析分離峰也更小。
2, 可分離其他純化技術難以分離的相似品種(如蛋白片段和低聚物)。
3, 可與多種溶劑相容。
4, 不依賴於蛋白質的任何一種特殊形式進行保留和洗脫。
2, 蛋白質與介質間有非特異性相互作用,會降低解析度。
3, 對複雜的蛋白質混合物解析度低。
4, 為保證足夠的解析度,上樣量必須較小。這對沉澱得到的高濃度蛋白質是一個問題。
根據流動相和固定相相對極性不同,液相色譜分為正相色譜和反相色譜。流動相極性大於固定相極性的情況,稱為反相色譜。反向色譜具有解析度高和重複性好的特點,使它在蛋白質及多肽分析領域佔據核心地位。對於分子結構比較簡單的多肽和某些蛋白質,用RPLC進行純化製備是一項高效的手段。反相色譜HPLC主要用於分子量<20,000 Da的小分子量蛋白及蛋白質片段分離。
百泰派克生物同時配備了分子篩和反向液相色譜兩項蛋白質/多肽純化分析技術,可用於多種蛋白質/多肽樣品分離測定,滿足多種蛋白質/多肽樣品純度分析需求。
1. 實驗步驟(中英文)
2. 相關的色譜引數(中英文)
3. 原始資料
4. 蛋白質純度分析結果
百泰派克一站式服務完成:樣品處理-上機分析-資料分析-專案報告
蛋白質分子篩SEC純度分析
SEC進行蛋白純化的優點:
1, 可進行緩衝液交換和脫鹽。2, 可分離其他純化技術難以分離的相似品種(如蛋白片段和低聚物)。
3, 可與多種溶劑相容。
4, 不依賴於蛋白質的任何一種特殊形式進行保留和洗脫。
SEC進行蛋白純化的缺點:
1, 分離效果嚴重依賴柱子的填裝效果。2, 蛋白質與介質間有非特異性相互作用,會降低解析度。
3, 對複雜的蛋白質混合物解析度低。
4, 為保證足夠的解析度,上樣量必須較小。這對沉澱得到的高濃度蛋白質是一個問題。
根據流動相和固定相相對極性不同,液相色譜分為正相色譜和反相色譜。流動相極性大於固定相極性的情況,稱為反相色譜。反向色譜具有解析度高和重複性好的特點,使它在蛋白質及多肽分析領域佔據核心地位。對於分子結構比較簡單的多肽和某些蛋白質,用RPLC進行純化製備是一項高效的手段。反相色譜HPLC主要用於分子量<20,000 Da的小分子量蛋白及蛋白質片段分離。
蛋白質反向液相色譜純度分析
百泰派克生物同時配備了分子篩和反向液相色譜兩項蛋白質/多肽純化分析技術,可用於多種蛋白質/多肽樣品分離測定,滿足多種蛋白質/多肽樣品純度分析需求。
樣品要求:
蛋白或肽的總濃度應不低於0.5μg/μl,體積不少於50μl,如果樣品需要脫鹽或有樣品濃縮的需要,需要對快取液的成分進行說明。中/英文專案報告
在技術報告中,百泰派克會為您提供詳細的中英文雙語版技術報告,報告包括:1. 實驗步驟(中英文)
2. 相關的色譜引數(中英文)
3. 原始資料
4. 蛋白質純度分析結果
基於分子篩和反向色譜的蛋白質純度分析一站式服務
您只需下單-寄送樣品百泰派克一站式服務完成:樣品處理-上機分析-資料分析-專案報告
相關服務
提交需求
How to order?