代謝組學FAQ彙總
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• 請問PLAS-DA得分圖橫縱座標的百分數和模型的準確率有沒有關係?做出來橫縱座標的百分數加起來才百分之二十幾,會不會太低了?
PLAS-DA(偏最小二乘判別分析)得分圖中的橫縱座標百分數代表了在對應軸上解釋的變異百分比。這些百分比與模型的整體準確率並不直接相關。在PLS-DA中,每個軸(成分)捕捉數據中的一部分變異,而這些變異可能與類別判別相關或不相關。 如果橫縱座標的百分數加起來只有20%左右,這意味着這兩個成
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以下是提取皮膚脂質的大致流程: 1.樣品採集: 首先,從皮膚表面採集樣品。可以通過刮取、使用帶有溶劑的拭子或其他方法完成。如樣品爲凍存的皮膚組織,需在低溫下切割成小塊以便於後續處理。 2.均質化: 使用均質器(如珠磨機或超聲破碎機)在冷凍條件下對皮膚樣品進行均質化,確保脂質充分釋放。
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動物組織進行非靶代謝組學分析時的預處理步驟通常包括以下幾個關鍵環節: 1.樣品收集與存儲: 首先要確保樣品的採集過程中避免污染和酶活性的變化。通常,樣品需要在極低溫下快速冷凍,例如使用液氮,並在-80°C下儲存,以防止代謝物的降解或轉化。 2.組織均質化: 將組織樣本轉移到適合的
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圖1 假手術組和模型組的PLS-DA 得分圖 橫縱座標上的百分數通常代表了對應成分(主成分)解釋的總變異的百分比。例如,如果橫軸上的百分數是30%,那麼這意味着第一主成分解釋了總變異的30%。 百泰派克生物科技--生物製品表徵,多組學生物質譜檢測優質服務商 相
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• 多糖標曲苯酚硫酸法測標曲的具體步驟有嗎?我按照文獻配置不顯色,加熱了也不顯色,測的紫外線也很小很亂。
苯酚硫酸法是一種常用來定量多糖的方法,通過測定樣品在酸性條件下與苯酚反應後產生的色素的吸光度來估算多糖含量。制定多糖的標準曲線(標曲)是這一方法的關鍵步驟,以下是詳細的步驟: 1.選擇標準物質: 通常選擇一種純度較高的單糖或多糖作爲標準物質,如葡萄糖或糖蛋白。 2.準備標準溶液系列:
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小鼠血清樣本的留取步驟: 1.採血: 從小鼠尾靜脈或頸靜脈等部位採集血液。 2.血液靜置: 將採集的血液置於室溫下靜置約15-30分鐘,使血液自然凝固。 3.離心分離: 將凝固後的血液在3000-5000 g下離心10-15分鐘,以分離血清和凝塊。 4.收集血清: 小心地移除上層的血
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• 多糖提取後進行降糖實驗α-葡萄糖苷酶活性研究的具體操作步驟
進行多糖提取後的α-葡萄糖苷酶活性研究,具體操作步驟如下: 一、製備反應混合物: 準備α-葡萄糖苷酶反應底物(如p-Nitrophenyl-α-D-glucopyranoside,PNPG)的溶液。 將一定量的多糖樣品與底物溶液混合。 &n
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代謝物檢測通常最好採用以下方法: 1.質譜分析(Mass Spectrometry, MS): 能夠精確地測定代謝物的質量和結構。常用技術包括氣相色譜-質譜(GC-MS)和液相色譜-質譜(LC-MS)。 2.核磁共振波譜(Nuclear Magnetic Resonance, NMR):
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代謝組學通過分析生物體內所有代謝物的變化,爲理解生物過程、疾病機理、藥物作用及環境影響提供了深入的見解。這一領域的前景是多方面的,具有重要的科學和臨牀應用潛力: 一、科學研究 1.疾病診斷和治療: 代謝組學可以幫助科學家理解各種疾病(如癌症、糖尿病、心血管疾病等)的代謝機制,從而揭示疾病
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代謝組學研究中常用於代謝物分離分析的技術主要包括: 1.液相色譜(Liquid Chromatography, LC): 尤其是高效液相色譜(HPLC),用於分離複雜的代謝物混合物。液相色譜可以與不同的檢測器聯用,如紫外/可見光檢測器或質譜檢測器。 2.氣相色譜(Gas Chromato
How to order?