單細胞分析FAQ彙總
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一站式scATAC-Seq服務通常包含三個QC步驟:1、生成scATAC-Seq文庫後,使用TapeStation或等效工具評估每個文庫的質量和片段大小,並使用qPCR確認總量。2、淺測序(讀取5-10M reads)並進行分析以評估質量指標(FRIP和峯數),然後再進行深度測序。3、全面測
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scATAC-Seq與人類和小鼠樣品均兼容。相關服務:單細胞測序
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不兼容。因爲福爾馬林固定過程會導致DNA降解,這會對染色質結構造成不利影響,從而對數據產生負面影響。相關服務:單細胞測序
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scRNA-Seq可用於識別複雜樣本中具有不同轉錄組特徵的細胞亞羣,無需使用FACS或磁性分選等分離策略,不會因樣本操作而改變樣本的生物學特性。相關服務:單細胞測序
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批量轉錄組測序可以評估由於實驗條件引起的表達變化(它不是單個細胞類型特有的),單細胞轉錄組測序能夠評估細胞類型之間的差異或發現細胞類型。單細胞轉錄組測序數據比批量轉錄組測序大得多。相關服務:單細胞測序
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• 什麼是單細胞多組(Single-Cell Multiome )?
單細胞多組即scRNA結合scATAC,其可以測量基因表達並繪製來自同一細胞的開放染色質。相關服務:單細胞測序
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Single-Cell Multiome 與人類和小鼠樣本兼容。 其他物種在生物信息學上不受支持(Cell Ranger 軟件僅限於人類和小鼠)。相關服務:單細胞測序
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冷凍保存的細胞:25-200萬個;或冷凍組織20-50mg。相關服務:單細胞測序
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• Single-Cell Multiome與FFPE/降解樣品兼容嗎?
不兼容。因爲福爾馬林固定過程會導致DNA降解,這會對染色質結構造成不利影響,從而對數據產生負面影響。相關服務:單細胞測序
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細胞活力低會導致Chromium控制器中的細胞恢復不可靠,進而導致測序目標缺失和結果欠佳。此外,死亡或凋亡細胞釋放的環境DNA片段會增加背景噪音,從而影響數據質量。爲了最大限度地提高單細胞項目中有用的測序數據量,必須儘量減少死細胞的存在。我們建議細胞活力超過90%,最低爲70%。存活率低於7
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