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氫氘交換質譜（Hydrogen/Deuterium Exchange Mass Spectrometry，簡稱HDX-MS）是一個強大的技術，用於研究蛋白質的結構和動態性。在生物研究中，HDX-MS具有多種應用，包括但不限於以下幾點： 1.蛋白質結構和動態性： 通過測量蛋白質的氫氘交換速率
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從生物檢測的角度來看，唾液酸測定的低值可能受到多種因素的影響。以下是一些可能的原因和其生物學背景： 一、樣品處理： 1.蛋白降解：如果樣本在收集、存儲或處理過程中未得到適當保護，可能導致蛋白質降解，從而影響唾液酸的測定值。 2.不恰當的儲存條件：長時間的儲存或不適當的溫度條件可能導致樣品
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蛋白消光係數是衡量蛋白質在特定波長下對光的吸收能力的參數。它對於生物分析非常關鍵，特別是在蛋白質濃度的測定、蛋白質純度的評估以及蛋白質與其他分子相互作用的研究中。 一、定義 蛋白消光係數（也稱爲摩爾消光係數）表示在1M的濃度下，蛋白質1 cm厚的溶液在特定波長下的吸光度。其常用單位是M-1
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圓二色譜 (Circular Dichroism, CD) 是一種研究分子（尤其是生物大分子如蛋白質和核酸）的手性和二級結構的光譜技術。α螺旋是蛋白質中常見的二級結構，對蛋白質功能的研究至關重要，圓二色譜爲蛋白質α螺旋結構的解析提供了一種強有力的工具。 一、&alp
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蛋白質分子是由許多氨基酸通過肽鍵連接而成的生物大分子。體內具有生理功能的蛋白質都是有序結構。每種蛋白質都有一定的氨基酸質量百分比、氨基酸的序列以及肽鏈空間的特定排列位置。因此，由氨基酸序列和肽鏈空間排列組成的蛋白質分子結構是每種蛋白質具有獨特生理功能的結構基礎。 構成人體蛋白質的氨基酸有2
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4D-DIA 定量蛋白組學是一種先進的質譜技術，它結合了數據獨立獲取（DIA, Data Independent Acquisition）和高維（4D）質譜分析，旨在提高蛋白質鑑定的準確性和定量分析的深度。這種方法通過系統地分析蛋白質組成，使研究者能夠更深入地瞭解細胞功能、疾病機制和生物標誌
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4D label-free 蛋白組學技術是一種先進的蛋白質組分析方法，它結合了數據獨立採集（Data Independent Acquisition, DIA）和無標記（label-free）的定量策略。這項技術能夠在不使用化學標記的情況下，系統地分析生物樣本中蛋白質的表達變化。由於其高效性
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非靶定量蛋白質組學中的SILAC（穩定同位素標記的氨基酸在細胞培養中）技術是一種強大的質譜方法，用於定量比較不同細胞狀態下的蛋白質表達。SILAC方法依賴於細胞將重氮或重碳同位素標記的氨基酸納入新合成的蛋白質中，從而實現蛋白質的定量分析。儘管這一技術在蛋白質組學研究中非常有用，但研究者在應用
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ADC（抗體偶聯藥物，Antibody-Drug Conjugates）是一種創新的癌症治療藥物，由抗體和小分子藥物通過化學連接劑連接而成。ADC旨在將藥物更具針對性地引導到癌細胞上，從而減少對正常細胞的毒性影響。確定ADC的組成、藥物釋放機制和穩定性對於評估其療效和安全性至關重要。 1.
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蛋白質的消光係數描述了蛋白質在一定波長的光下的吸光性質。它是一個固有的蛋白質屬性，與蛋白質的濃度和光路長度成線性關係。消光係數常用來估算蛋白質的濃度。 圖1 消光係數的定義爲：在單位濃度和單位光路長度下的吸光度。 A=ε×c×l 其中： A 是
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