小腸蛋白應該怎麼提取?想檢測小腸zo1表達水平,應該取小腸哪一部分合適?
- 使用均質器將小腸組織均質化。在此步驟中,組織被物理破碎,使得細胞內部的蛋白質可以釋放到緩衝液中。
- 使用適合的緩衝液,例如含有抗蛋白酶抑制劑的磷酸鹽緩衝液(PBS)或特里同X-100,以防止蛋白質降解。
一、蛋白質提取
1、樣品製備
將選定的小腸部分從實驗動物中切除,並立即放入冷的生理鹽水中以清洗掉殘留的內容物。
2.組織均質化
3.離心
將均質物透過離心分離,以去除未破碎的細胞和組織碎片。通常在4°C下高速離心約10-15分鐘。
4.蛋白質濃縮和純化
收集含有蛋白質的上清液。此時,可以使用鹽沉澱、透析或蛋白質純化柱等方法進一步純化和濃縮蛋白質。
將提取的蛋白質在適當的條件下儲存,如-80°C冰箱中,以防止蛋白質降解。
二、小腸樣品擷取
一般來說,小腸由十二指腸、空腸和迴腸組成。ZO-1蛋白在整個小腸上皮細胞中均有表達,但其表達水平可能在不同部位有所不同。爲了特定的實驗目的,建議選擇空腸部分,因為空腸是吸收營養和水分的主要部位,上皮細胞結構和功能保持較為一致。
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