rna-seq技術是什麼
- 讀段質量控制:檢查和過濾低質量讀段。
- 讀段比對:將讀段比對到參考基因組或轉錄本。
- 基因表達定量:統計每個基因或轉錄本的讀段數目。
- 差異表達分析:識別在不同條件或時間點表達水平發生變化的基因。
RNA-Seq(RNA sequencing)是一種利用高通量測序技術來研究細胞中RNA的存在和數量的方法。它能夠在全基因組範圍內提供單核苷酸解析度的資訊,用於識別、定量和描述轉錄本。這項技術已經成為功能基因組學研究中基因表達分析的主要工具,因為它比傳統的基於探針的晶片技術具有更高的通量、更廣的動態範圍和能夠發現新轉錄本等優勢。
一、RNA-Seq的基本步驟包括:
1.RNA樣本準備:
從待研究的細胞或組織中提取總RNA。
2.cDNA合成:
使用逆轉錄酶將RNA轉錄為cDNA,因為當前的測序平臺不直接測序RNA分子。
3.文庫構建:
透過剪下和新增適配體等步驟來準備cDNA文庫。
4.高通量測序:
將文庫放到測序機上進行高通量測序,生成大量的短序列讀段(reads)。
5.資料分析:
二、主要特點:
1.全面性:
能夠同時測量成千上萬個基因的表達水平。
2.靈敏度:
能夠檢測到非常低水平的基因表達,包括罕見轉錄本。
3.定量性:
提供了基因表達水平的定量資訊。
4.無偏見性:
不依賴已知的基因序列,可以發現新的轉錄本和剪接變異。
RNA-seq技術在生物醫學研究中應用廣泛,如疾病機理研究、新藥開發、個性化醫療等領域。它是瞭解生物系統複雜性和動態性的強大工具。
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