藥物處理後顯著抑制一個蛋白的表達(利用蛋白質組學分析),並且也抑制了其mRNA水平,如何繼續深入研究?
- 利用ChIP-seq(染色質免疫沉澱-測序)分析來確定藥物處理後可能的轉錄因子繫結變化。
- 考慮藥物是否影響某些轉錄啟動子的甲基化或組蛋白修飾。
如果藥物處理後顯著抑制了某個蛋白的表達,並且也抑制了其mRNA水平,說明藥物可能對這個蛋白的轉錄或穩定性有影響。爲了深入研究其機制和潛在的生物學意義,以下是一些可能的研究方向和方法:
一、機制研究:
1.轉錄水平:
檢查是否有轉錄因子或其他調控因子的活性受到了抑制。
2.mRNA穩定性:
使用阻斷新的轉錄合成(如使用Actinomycin D)後,測定藥物處理和未處理樣品中mRNA的半衰期。
3.轉錄後修飾:
研究藥物是否影響蛋白的翻譯後修飾,如磷酸化、泛素化等。
二、功能研究:
1.敲除/敲降實驗:
使用siRNA、shRNA或CRISPR/Cas9技術,驗證這個蛋白的減少對細胞功能的影響是否與藥物的效果一致。
2.過表達實驗:
轉導或轉染該蛋白的過表達載體,檢視是否能夠抵消藥物的效果。
三、細胞週期和凋亡分析:
使用流式細胞儀檢測藥物處理對細胞週期分佈和凋亡的影響。
四、相關通路分析:
1.根據已知的文獻資料,研究該蛋白是否在某些生物通路中起關鍵作用。
2.利用Western blot、ELISA或其他方法,檢查藥物處理後這些相關通路的其他關鍵蛋白的表達和活性。
五、與其他藥物的協同效應:
結合使用其他已知的藥物,看是否有增效或拮抗的效果。
六、組織/動物模型:
如果在細胞模型中得到了有意義的結果,可以考慮在組織或動物模型中進一步驗證。
七、藥物的作用靶點:
嘗試鑑定藥物的直接作用靶點。這可以透過親和純化、質譜分析或功能篩選等方法來實現。
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