生物製品表徵FAQ彙總

• • 想知道MALDI-TOF質譜數據分析怎麼扣除基質峯

  在分析MALDI-TOF（基質輔助激光解吸電離飛行時間）質譜數據時，基質峯的扣除是一個重要步驟，因爲基質峯可能會干擾到樣品的質譜信號。以下是一些基本步驟和策略來扣除或減少基質峯的影響： 1.選擇合適的基質： 在實驗設計階段，選擇一種與待分析物質不重疊的基質，可以減少基質峯對分析的干擾。

• • 求蛋白質純度分析的方法

  蛋白質純度分析是生物化學和分子生物學研究中的一個關鍵步驟，用於確保蛋白質樣品的質量和一致性。以下是一些常用的評估蛋白質純度分析方法： 1.SDS-PAGE (聚丙烯酰胺凝膠電泳)： 這是最常用的方法之一。通過這種方法，可以根據其分子量將蛋白質分離，並通過染色觀察蛋白帶，從而評估純度。純的蛋

• • 肽圖分析的分析方法，如何分析？最後需要搜庫嗎？

  肽圖分析是一種用於鑑定蛋白質和肽段的質譜技術。其基於特異性酶，如胰蛋白酶或葡萄糖胺酶，來切割蛋白質。這些酶在特定的氨基酸殘基旁邊切割蛋白質，產生一系列預測大小的肽片段。然後通過高效液相色譜和質譜進行分析，可以用於證實蛋白質的序列、檢查蛋白質的修飾，或者比較不同樣本中蛋白質的異質性。以下是肽圖

• • pls-da給藥組必須在模型組和正常組之間纔算有藥效嗎

  理論上，如果藥物是有效的，我們期望給藥組的樣本在得分圖上位於模型組和正常組之間，因爲給藥應該使模型組向正常狀態迴歸。這種佈局表示藥物有一定的治療效果，但可能沒有完全恢復到正常狀態。

• • 有一個小分子抗癌藥，我該如何設計實驗進行靶標驗證和機制研究？大體思路是什麼？該從哪個環節或者想法入手？

  驗證小分子抗癌藥的作用靶標和機制是非常複雜的過程，需要多步驟的實驗設計，大體思路是：首先進行靶標預測和篩選，然後選擇最有可能的靶標進行驗證，使用體內和體外實驗方法驗證靶標的生物學功能和藥物作用，最後通過信號通路分析、高通量技術和化學生物學方法研究小分子抗癌藥物的作用機制： 1.靶標預測和篩

• • 生藥的鑑定包括哪8項?

  生物藥物鑑定通常涉及一系列複雜的檢測和評估，以確保其質量、安全性和有效性。以下是常見的8項生物藥物鑑定內容： 物理化學鑑定：這包括對生物藥物的一系列物理化學屬性的測量，如分子量、等電點、氨基酸組成、結構和共價修飾等。 生物活性測試：評估生物藥物的功能或生物活性，如酶活性、受體結合親和

• • 高效液相色譜在藥品質量控制的應用有哪些?

  高效液相色譜（High Performance Liquid Chromatography，HPLC）在藥品質量控制中有廣泛的應用。下面是關於HPLC在藥品質量控制中的幾個常見應用： 1.藥物純度分析：HPLC可以用於確定藥物的純度，即藥物中所含的活性成分的含量。通過將藥物樣品注入HPLC系

• • 生物製藥的應用體現在哪些方面?它如果發展了以後能給人們帶來什麼益處?

  生物製藥是利用生物技術和生物工程技術生產藥物的一種方法。它在醫藥領域的應用非常廣泛，可以體現在以下幾個方面： 疾病治療：生物製藥可以生產出各種生物藥物，如蛋白質藥物、抗體藥物、疫苗等，用於治療各種疾病。這些藥物可以通過調節人體的生理功能、修復受損的組織或器官，達到治療疾病的目的。例如，生

• • 藥物靶點篩選用pulldown好還是蛋白芯片好？

  藥物靶點篩選是藥物研發過程中非常重要的一步，它能夠幫助科學家確定藥物的作用靶點，從而指導後續的藥物設計和優化。我們先來說說二者的差異： 1.Pull-down技術： Pull-down技術的原理是利用親和層析法將目標蛋白與其結合的其他蛋白一起“拉下來”，然後通過質譜分析或免疫印跡等方法來

• • 簡述生物藥物的分類和特點？

  生物藥物是基於生物源材料（如細胞、病毒、細菌）、基因工程技術以及更復雜的製造技術製造出來的藥物。因爲生物藥物在製作過程中巨大的複雜性和可能的變異性，使得生物藥物具有很強的個性化和特異性。 生物藥物主要可以分爲以下幾類： 1、單克隆抗體藥物:這是最大的生物藥物類別，它們能夠精準定位並針對病毒